中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） [科学技术创新的世界潮流]◎我们报纸的记者刘夏（Liu Xia），天然发生的大脑血脑屏障就像是一条紧密的防御线，这使得许多药物很难进入中神经系统，从而造成了治疗诸如神经减退和脑部疾病的慢性疾病的主要挑战。最新报告中已经教授了英国自然网站，为了克服这个问题，科学家努力在大脑中生产“班车”。特殊的“传输工具”可以闯入血脑屏障，并提供脑基因治疗所需的抗体，蛋白质甚至生物药物。血脑屏障并不容易越过血脑屏障。它是毛细血管和脑组织之间存在的特殊保护屏障。 Th是“守门人”将中枢神经系统与整个身体的血液循环分开，从而确保大脑受到有害物质的保护。氧气和其他小脂溶性分子可以在血脑屏障中自由扩散。因此，在设计脑部药物时，科学家通常会尝试使其分子结构变小，并具有高脂肪以成功地越过血脑屏障。一些小型合成药物将借助大脑转运蛋白“自由骑行”。例如，帕金森氏病的药物Levodopa是由一种用于携带氨基酸的转运蛋白窥视大脑的。但是，对于大型生物学药物（例如某些抗体，蛋白质或基因治疗载体等），血脑屏障成为不相容的障碍。近年来，美国批准的食品药物管理局（FDA）一些抗体药物靶向β-淀粉样蛋白，这是患者W的主要成分阿尔茨海默氏病，但是静脉注射后，少于0.1％的人实际上可以进入大脑，而其余的则可以转向大脑。瑞典乌普萨拉大学（Uppsala University）的神经生物学家DAG翻译说，由于很少有抗体可以进入大脑，因此患者需要接受高剂量。它不仅会引起药物，而且还会引起严重的副作用。尽管大分子药物意外进入大脊髓液，但它们通常仅在输送它们的血管周围积聚，这可以减少治疗作用并可能引起炎症或轻微出血。 “快递专家”表明了他在大脑中的超自然力量已有20多年了，科学界探索了将药物运送到大脑的更好方法。今天，这项技术终于在黎明开始。来自大脑铁供应系统的技术灵感最有灵感的技术灵感 - 转移蛋白通过血管将铁带到大脑，提供基本酶的原材料。研究人员发现，含铁的大分子可以用转移蛋白受体穿透血脑屏障。基于这种机制，BYOF蛋白质工程技术，所有类型的生物剂都可以由特殊的“快递专家”使用来跨越血脑屏障。智能传输系统可以根据疾病和药物特性的各种特性实现准确的传播。目前，许多项目进入临床阶段，为治疗各种脑部疾病带来了新的希望。猎人综合症患者成为第一个受益人组。 2021年，由JCR Pharmaceutical开发的酶替代疗法首次获得批准，该疗法已成为世界上第一个基于该技术的市场药物。阿尔茨海默氏病的治疗数据于今年4月发布，在某些主题中，罗氏开发的抗体开发的抗体具有increASED，配备降低淀粉样蛋白的抗体的效率降低了3次，剂量仅需要五个常规疗法，这大大降低了脑水肿的风险。科学家还改变了乳腺癌的曲折传播系统，因此这种抗体可以直接到达大脑中的微米，而这些抗体很难接触到传统疗法，这使高级患者的生命灯振兴了生命灯。携带“装运”变得富有。随着交付技术的继续提高，可以携带的“装运”也更加丰富。以寡核苷酸为例，可以调节基因表达的这种短链RNA或DNA可以在特殊设计后准确防止蛋白质病原体。研究表明，由转铁蛋白受体传递的寡核苷酸占据了大部分动物大脑，这大大降低了蛋白质靶标的水平。科学家创造了一个不同的t采用更复杂的治疗方法，例如基因编辑。来自美国Broad Institute的Ben Deferman团队明智地改变了腺病毒壳，以便在转铁蛋白受体的帮助下进入大脑。小鼠实验已经证实该工程师病毒可以在脑细胞中引入功能性GEN。尽管单一治疗可能是有效的，但是将该技术转化为临床疗法仍然存在重大挑战。同时，英国牛津大学的RNA专家马修·伍德（Matthew Wood Team）是独一无二的，他在天然存在的“纳米族人”（Exosoms）中发表了自己的看法。这些细胞隐藏的小囊泡是在转换后带来CRISPR-CAS9和其他基因编辑工具的重要性。目前，脑部输送技术和开发方面的突破正在进入快速线，预计将来医疗现场将重新撰写，并为更多的患者带来新的黎明。
